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ADR报告表(A4纸)

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药品不良反应/事件报告表

报告类型:新的□ 严重□ 一般□ *患者姓名:*原患疾病: 报告单位类别:医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□

*年龄:民族:体重: (Kg) *性别:男□女□不详□*出生年月医院名称:*病历号/门诊号:*患者联系方式:既往药品不良反应/事件:无□ 不详□ 有□ 家族药品不良反应/事件:无□ 不详□ 有□ 怀疑用药*批准文号商品名称*通用名称*剂型*生产厂家*生产批号*用法用量*用药起止日期*用药原因并用药品*批准文号商品名称*通用名称*剂型*生产厂家*生产批号*用法用量*用药起止日期*用药原因*不良反应/事件名称:*不良反应/事件发生时间:*不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页):*不良反应/事件的结果:痊愈□ 好转□ 未好转□ 不详□ 有后遗症□表现: 死亡□ 直接死因: 死亡时间: *停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻? 是□ 否□ 不明□ 未停药或未减量□*再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件? 是□ 否□ 不明□ 未再使用□*对原患疾病的影响: 不明显□ 病程延长□ 病情加重□ 导致后遗症□ 导致死亡□*报告人: 肯定□ 很可能□ 可能□ 可能无关□ 待评价□  无法评价□  签名:关联性评价*报告单位:肯定□ 很可能□ 可能□ 可能无关□ 待评价□  无法评价□ 签名:(填写科室名称)*联系电话:(填写科室电话即可)*职业:医生□  药师□  护士□ 其他□报告人信息电子邮箱:报告单位信息单位名称: 注:标有“*”号为必填项。

*签名:联系人:电话:  *报告日期:

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