1．下列说法正确的是
A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物
B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体
D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体 2．下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是 ①淀粉和纤维素
②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH ③乙酸和乙二酸 ④二甲苯和苯乙烯 ⑤2—戊烯和环戊烷
A．①② B．②③④ C．①③⑤ D．②⑤ 3．下列化学用语正确的是（ ） A．聚丙烯的结构简式：B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式：
D．2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：
4．下列关于 的说法正确的是
A．所有原子可能都在同一平面上 B．最多可能有9个碳原子在同一平面 C．有7个碳原子可能在同一直线 D．可能有5个碳原子在同一直线
5．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为 CH3CHCH3CH2CHCOOHCH3，它属于（ ）
①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A、③⑤ B、②③ C、①③ D、①④
6．某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种（不考虑立体异构） A．9种 B．6种 C．5种 D．4种 7．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（ ） ．．．
，则
A B C D 乙烯的制备 CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃ CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃ 试剂X H2O H2O NaOH溶液 NaOH溶液 试剂Y KMnO4酸性溶液 Br2的CCl4溶液 KMnO4酸性溶液 Br2的CCl4溶液
8．某有机物其结构简式如图关于该有机物，下列叙述不正确的是 （ ）
A．能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 B．能使溴水褪色
C．一定条件下，能发生加聚反应 D．一定条件下，能发生取代反应
9．取两份质量相等的有机物M，一份与足量的钠反应放出气体V1L，另一份与足量NaHCO3溶液反应放出气体V2L；若同温同压下V1=V2，则M是 A．HCOOH B．HOOC—COOH
C．HOCH2CH2COOH
D．
10．下列说法正确的是
A．蔗糖在人体内水解的最终产物是葡萄糖 B．蔬菜水果属于碱性食物，对人体健康有益
C．为了防止蛋白质发生盐析，疫苗等生物制剂要冷藏
D．—CH2—CH=CH—CH2—CH2—CH—由CH2=CH2与CH2=CH-CN加聚而成
nCN
11．下列各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是
A．CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B．H2 、CO、CH3OH
C．CH2=CH2 、C2H5OH、HOCH2CH2COOH
D．C6H6 、C5H12 、C7H6O2
12．过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H4O3Na2的是（ ） A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液
13．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是
A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应 B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 D．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 14．“喷水溶液法”是日本科学家最近研制出的一种使沙漠变绿洲的技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30～50 cm处形成一个厚0.50 cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水作用，下列对聚丙烯酸酯的说法错误的是
A．它的单体的结构简式为CH2===CHCOOR B．它在一定条件下能发生加成反应
C．它在一定条件下能发生水解反应 D．它具有固定熔沸点
15．NM3和D 58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
关于NM3和D58的叙述，错误的是 A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同
C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同
16．缬氨霉素（valinomycin）是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，有关说法正确的是
A．缬氨霉素是一种蛋白质 B．缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸
C．缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物 D．缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油互为同分异构体
17．分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物，所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有 A．乙烯、 丁二烯 B．乙醇、乙醚（C2H5—O—C2H5） C．苯、苯酚 D．醋酸、葡萄糖 18．下列实验不能达到预期目的的是
①实验室用无水乙醇加热至170 ℃，可制得乙烯
②只用新制氢氧化铜悬浊液（可以加热）可将乙醇、乙醛、乙酸三种液体区别出来 ③在混有杂质苯酚的苯中，加入适量溴水，过滤后得到纯净的苯
④在10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液至过量，再加入乙醛溶液加热至沸腾，溶液中有砖红色沉淀产生
⑤用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
⑥将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却，滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，可用来检验溴乙烷中溴元素的存在
A．①②④⑤ B．②③⑤⑥ C．①④⑤⑥ D．①③④⑥
19．用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型
有
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
20．一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到的CO2、CO和H2O的总质量为27.6g，若期中H2O的质量为10.8g，则CO的质量是
A．4.4g B．2.2g C．1.4g D．在2.2g和4.4g之间
21．A～G是几种烃的分子球棍模型（如图），据此回答下列问题：
（1）常温下含碳量最高的气态烃是（填对应字母）__________________________；互为同
系物的是（填对应字母）__________________________；
（2）能够发生加成反应的烃有（填数字）________种；能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有（填数字）________种；
（3）一卤代物种类最多的是（填对应字母）_______；E的二氯代物有（填数字）________种；
（4）写出实验室制取C的化学方程式_____________________________________； （5）写出F发生溴代反应的化学方程式____________________________________。 （6）G光照时发生氯代反应的方程式____________________________________。
22．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如图所示：
请回答下列问题：
（1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：① ；② ； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ；
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C→D ，
D→E ．
23．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景． PPG的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢； ②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是的溶质；
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ． （2）由B生成C的化学方程式为 ． （3）由E和F生成G的反应类型为 ，A的化学名称为 ． （4）①由D和H生成PPG的化学方程式为 ．
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 （填标号）． a． 48 b． 58 c． 76 d．122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）： ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 （写构简式）
24．有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：
已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均为烃基） ⅰ. RCNⅱ. R'CHOH2O/H+RCOOH
CHR''KMnO4/H+OR'COOH + R''COOH
OC2H5ONaOⅲ. R1COR2+R3—CH2—COR4R1CCH—COR4+R2OH
R3（1）B的化学名称是 。
（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为 。 （3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为 。 （4）C→E的反应试剂和条件是 。 （5）G的结构简式为 。 （6）下列说法正确的是 。
a. 常温下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M b. B→D→F均为取代反应 c. H能发生加聚、缩聚反应
（7）M→N的化学方程式为 。
（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。 ①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
参
1．D 【解析】
试题分析：A．同系物的结构应相似，如苯酚、苯甲醇相差一个CH2原子团的物质，不是同系物，故A错误；B．组成元素相同，各元素质量分数也相同，最简式相同，如乙炔、苯不是同分异构体，故B错误；C．相对分子质量相同的几种化合物，组成可能不同，如硫酸与磷酸、丙醇与乙酸等，不是同分异构体，故C错误；D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，则分子式相同，结构不同，则一定为同分异构体，故D正确；故选D。
考点：考查有机物的官能团及结构，把握物质的组成、同系物、同分异构体的判断为解答的关键。 2．D 【解析】
试题分析：①淀粉和纤维丝的分子式为（C6H10O5）n，n不同，分子式不同，所以不是同分异构体，故错误；②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH，分子式相同，含有官能团不同，二者互为同分异构体，故正确；③乙酸和乙二酸分子式不同，二者不是同分异构体，故错误；④二甲苯和苯乙烯的分子式不同，二者不是同分异构体，故错误；⑤2-戊烯和环戊烷分子式相同，前者含有C=C双键，二者结构不同，互为同分异构体，故正确；故选D。 考点：考查同分异构体的判断 3．D 【解析】
试题分析：A．聚丙烯的结构简式为，故A错误；B．图中模型为丙烷的球棍模型，故B错误；C．氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间形成
1对共用电子对，电子式为，故C错误；D．键线式用短线表示化学键，交点、端
，故D
点是碳原子，C原子、H原子不标出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为
正确；故选D。
考点：考查常用化学用语的书写 4．D 【解析】
试题分析：A．分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，故A错误；B．甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，
所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故C错
误；D．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原
子，故D正确；故选D。
【考点定位】考查有机物的结构特点 【名师点晴】本题旨在考查学生的空间想象能力，注意甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构分析，其它有机物的共线、共面可在此基础上进行判断．注意碳碳单键可以旋转，难点为选项D，苯的对称轴与乙烯的平面结构综合判断即可。 5．D 【解析】
试题分析：由结构可知，分子中含苯环、-COOH，则属于芳香族化合物，为羧酸类物质，含O元素不属于芳香烃，且相对分子质量在10000以下，不属于高分子，故选C。 考点：考查有机物的结构与性质。 6．A 【解析】
试题分析：某烷烃相对分子质量为86，则该烷烃中含有碳原子数目为：N=烷；分子中含有3个-CH3、2个-CH2-和1个
=6，为己
，则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，
不会含有乙基，其主链含有5个C，满足条件的己烷的结构简式为：①CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，②CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，其中①分子中含有5种位置不同的H，即含有一氯代物的数目为5；②分子中含有4种位置不同的H，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有：5+4=9种，故选A。
【考点定位】考查同分异构体的书写 【名师点晴】注意掌握同分异构体的根据及求算方法与技巧，正确理解题干信息为解答本题的关键；烷烃相对分子质量为86，则该烷烃含有的碳原子数目为分子中含有3个-CH3、2个-CH2-和1个
=6，该烷烃为己烷；
，说明该烷烃只含有1个支链，其支链不可能
为乙基，只能是甲基，该有机物可能的结构简式有2种：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，然后根据这两种有机物分子中含有的不同位置的H的数目判断其一氯代物种类。 7．B 【解析】
试题分析：A．发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；故选B。
考点：考查化学实验方案的评价，涉及有机物的结构与性质、有机物的检验及混合物分离提纯等。 8．A 【解析】
试题分析：A．与-Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故A错误；B．含C=C，能使溴水褪色，故B正确；C．含C=C，一定条件下，能发生加聚反应，故C正确；D．含-Cl，则一定条件下，能发生取代反应，故D正确；故选A。
考点：考查有机物的结构与性质，注意把握烯烃、卤代烃的性质即可解答。 9．
【解析】C
试题分析：A.2HCOOH～H2 HCOOH～CO2， 1mol 0.5mol 1mol 1mol 所以生成气体的体积不相等，故A错误； B．HOOC-COOH～H2 HOOC-COOH～CO2，
1mol 1mol 1mol 2mol 所以生成气体的体积不相等，故B错误；
C．HO（CH2）2COOH～H2 HO（CH2）2COOH～CO2
1mol 1mol 1mol 1mol 生成的气体体积相等，故C正确；
D．HOC6H4OOCH不碳酸氢钠反应，故D错误；故选C。 【考点定位】以化学计算为载体，考查官能团的结构性质 【名师点晴】注意掌握中学常见官能团的结构性质是解题关键；能与钠反应的有机物可能含有-OH、-COOH，或-OH和-COOH，能与NaHCO3溶液反应放出气体，有机物分子中含有-COOH；质量相等的有机物M，物质的量相等，设物质的量为1mol，计算生成气体物质的量，相同条件下物质的量之比等于体积之比，结合生成气体体积判断即可。 10．B 【解析】
试题分析：A．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，故A错误；B．蔬菜水果在体内最终代谢产物显碱性，对人体健康有益，故B正确；C．疫苗高温下发生变性，则为了防止蛋白质发生变性，疫苗等生物制剂要冷藏，故C错误；D．由添键断键可知，
由
CH2=CHCH=CH2与CH2=CH-CN加聚而成，故D错误；故选B。
考点：考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键。 11．C 【解析】
试题分析：A．CH2O改写为C．H2O，C2H4O2改写为C2.2H2O，C6H12O6改写为C6.6H2O，故1mol的CH2O、C2H4O2、C6H12O6消耗氧气不相等，故A错误；B．CH3OH改写为CH2．H2O，与氢气、CO的耗氧量不相等，故B错误；C．C2H5OH可以改写为C2H4．H2O，HOCH2CH2COOH可以改写为C2H4．CO2．H2O，故1mol的CH2=CH2、C2H5OH、HOCH2CH2COOH消耗氧气相等，故C正确；D．C7H6O2可以改写为C6H6．CO2，与C6H6耗氧量相等，而与C5H12耗氧量不相等，故D错误；答案为C。 【考点定位】考查混合物计算
【名师点晴】判断各组分耗氧量相等时关键，注意利用化学式改写进行比较，避免了计算的繁琐；各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值，则1mol各组分消耗氧气的物质的量相等，据此解答。 12．BC 【解析】
试题分析：A．水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是-COOH作用转化为-COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A错误；B．水杨酸与Na2CO3溶液反应时-COOH、-OH均反应，生成产物的分子式
为C7H4O3Na2，故B正确；C．水杨酸与NaOH溶液反应时-COOH、-OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故C正确；D．与NaCl溶液不反应，故D错误；故选A。 【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】注意酚羟基、羧基与碳酸酸性的强弱比较，为解答该题的关键；根据酸性
可知酚能与Na、NaOH、Na2CO3反应，而与NaHCO3
不反应，羧酸能和Na、NaOH、Na2CO3及NaHCO3反应，据此分析解题。 13．D 【解析】
试题分析：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为
；A．含有酯基，可发生水解反应，故A
错误；B．只有苯环能与氢气反应，则A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应，故B错误；C．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故C错误；D．有机物A的结构简式为
，只有一种，
故D正确；故选D。
【考点定位】考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等。
【名师点晴】推断A的结构是解题的关键，有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4
个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为
，以
此解答该题。 14．BD 【解析】
试题分析：A．由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2=CHCOOR，故A正确；B．聚丙烯
酸酯的链节为，没有碳碳双键，故B错误；C．聚丙烯酸酯的链节为
，含有酯基，一定条件下能发生水解反应，故C正确；D．聚丙烯酸酯属于
混合物，没有固定的熔沸点，故D错误；故选BD。 考点：考查高分子化合物的结构与性质等。 15．C 【解析】
试题分析：A．由结构可知，都含有酚羟基，具有酸性，所以都能与NaOH溶液反应，但NM-3中含羧基、酯基，也与NaOH溶液反应，则原因不完全相同，故A正确；B．由苯酚能与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应可知，NM-3中含酚羟基和碳碳双键，D-58中含酚羟基，则都能与溴水反应，原因不完全相同，故B正确；C．酚羟基和羧基上的-OH都不能发生消去反应，D-58中含醇-OH，且与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能发生消去反应，原因不完全相同，故C错误；D．因苯酚遇FeCl3溶液显紫色，二者均含有酚羟基，则遇FeCl3溶液都显色，原因相同，故D正确；故选C。 考点：考查有机物的结构和性质。 16．AC 【解析】
试题分析：A．蛋白质是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽键，而缬氨霉素是由12
个分子组成的环状化合物，故A错误；B．缬氨霉素发生水解产物有三种、
和，且只有是氨基酸，故B错误：C．和互为同
系物，故C正确；D．与甘油醛（）互为同分异构体，与甘油分子式都
不同，故D错误；故选AC。
考点：考查酯基、肽键的水解反应，涉及同系物、同分异构体等。 17．CD 【解析】
试题分析：A．乙烯、丁二烯中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故A错误；B．乙醇、乙醚（C2H5-O-C2H5）中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故B错误；C．苯、苯酚中碳和氢原子个数相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故C正确；D．醋酸、葡萄糖中碳和氢原子个数之比均为1：2，，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故D正确；故选CD。 考点：考查有机物的分子组成与燃烧计算。 18．D 【解析】
试题分析：①实验室用无水乙醇与浓硫酸混合加热至170 ℃，可制得乙烯，故①错误；②乙醇、乙醛、乙酸分别与氢氧化铜悬浊液混合并加热的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，能鉴别这三种溶液，故②正确；③在混有杂质苯酚的苯中，加入适量溴水，生成的三溴苯酚及多余的溴均溶解在苯中，无法得到纯净的苯，故③错误；④配制新制的Cu（OH）2要求NaOH过量，故④错误；⑤用饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故⑤正确；⑥将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却，并滴加稀酸化后，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，可用来检验溴乙烷中溴元素的存在，故⑥错误；答案为D。
考点：考查化学实验方案的评价，涉及物质的制备、离子检验及有机物官能团与性质等。 19．C 【解析】
试题分析：要制取[CH2-CH（CH3）]n，可逆推反应流程：[CH2-CH（CH3）]n→CH2=CH-CH3→CH2OH-CH2-CH3→CH3-CH2-CHO，则从后往前推断可发生加成（还原）、消去、加聚反应，故选
C。
考点：考查有机物的合成。 20．C 【解析】
试题分析：设乙醇的物质的量为x， 由C2H5OH～3H2O 1mol 54g x 10.8g
，解得x=0.2mol，
由乙醇的分子式可知n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol， 则m（CO2）+m（CO）=27.6g-10.8g=16.8g，则平均摩尔质量为
=42g•mol，
-1
由十字交叉法可知：
-1
，
所以m（CO）=28g•mol×0.4mol×=1.4g，所以CO的质量为1.4g，故选B。 【考点定位】考查化学反应方程式的计算
【名师点晴】把握水的质量及CO、CO2的质量、守恒法计算为解答的关键；根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是CO2和CO的物质的量和，再根据二者总的质量求出平均摩尔质量，最后用十字交叉法解题即可。 21．（1）D ABE （2）4种 3种 （3）G 4种 浓H2SO4（4）CH3CH2OH170 ――→℃CH2===CH2↑＋H2O （5）
（6）CH3-C6H5+Cl2
Cl-CH2-C6H5+HCl
【解析】
试题分析：有结构模型可知A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯；
（1）常温下，分子中含有碳原子个数不大于4的烃为气态烃，根据其球棍模型判断，分子中含有碳氢原子个数比最大即为含碳量最高的，所以含碳量最大的是乙炔；甲烷、乙烷、丙烷三者互为同系物；
（2）含有碳碳双键或三键或苯环的烃能发生加成反应，所以乙烯、乙炔、苯和甲苯都能发生加成反应，所以是4种；能使酸性高锰酸钾褪色的是乙烯、乙炔和甲苯三种有机物； （3）一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种，故答案为：G；丙烷的二氯代物分别是CH3CH2CHCl2、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3、CH3CCl2CH3共四种；
（4）D为乙烯，实验室用乙醇和浓硫酸在170℃制备，反应的方程式为CH3CH2OH
浓硫酸 170℃ CH2=CH2↑+H2O；
（5）F为苯，可与溴发生取代反应，反应的方程式为C6H6+Br2
催化剂 C6H5Br+HBr；
（6）甲苯在光照条件下被氯气取代的反应方程式为CH3-C6H5+Cl2考点：考查有机物的结构和性质。
Cl-CH2-C6H5+HCl。
22．（1） 、（2分）
（2）① 加成反应 ；② 酯化反应或取代反应 （每空1分）
（3）（4）
、、、 ；（4分）
（2分）
（2分） 【解析】
试题分析：有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，A、C中含有苯环，C能连续被氧化，则C为醇、D为醛、E为羧酸，A和氢气发生加成反应生成B，B和E能发生酯化反应生成F，A、C中碳原子相等，根据C原子守恒知，A、C中碳原子数都是7且B是一元醇、E是一元羧酸，E为
，D为
、C为
，A、C为同分异构体，且A中
含有羟基，A中还含有甲基，甲基和羟基可能位于邻位、间位或对位，所以A的结构简式可
能为、、，A发生加成反应生成B，B结构简式可能为
；B、E发生酯化反应生成F，F结构
简式为、或；
（1）通过以上分析知，F的结构简式为、或
；
（2）通过以上分析知，①②分别是加成反应、酯化反应或取代反应； （3）E为
，与E互为同分异构体且属于芳香族化合物，说明E的同分异构体中含有
苯环，其同分异构体中如果含有酯基，则只有一种结构，如果含有酚羟基和甲基，则有邻、间、对三种结构，所以符合条件的E同分异构体有
、
、
、
；
（4）C是苯甲醇，D是苯甲醛，苯甲醇被氧化生成苯甲醛，反应方程式为
，
D是苯甲醛、E是苯甲酸，苯甲醛被氧化生成苯甲酸，反应方程式为
。
【考点定位】考查有机物推断
【名师点晴】以F为突破口采用逆向分析的方法进行推断，注意结合题给信息解答，同时考查学生获取信息、利用信息解答问题能力，熟练掌握醇、醛、羧酸、酯之间的转化及反应条件，难点是判断同分异构体种类，要考虑官能团异构、碳链异构，据此分析解题。 23．（1）（2分）（2）
（3） 加成反应 ， 环己烷 （每空1分）
（2分）
（4）②b（2分）
（2分）
（5）5 种（2分） 【解析】
（2分）
试题分析：烃A的相对分子质量为70，由一种化学环境的氢，故A的结构简式为
=5„10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代
烃B，则B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，F是的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG
（）；
；
； 式
为；
：
（1）通过以上分析知，A的结构简式为
（2）由B生成C的化学方程式为：
（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，A的化学名称为环己烷； （4）①由D和H生成PPG的化学方程
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为故答案为b；
≈58，
（5）D为HOOC（CH2）3COOH，它的同分异构体中能同时满足：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含-COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，含有醛基、羧基，D5个C，则C-C-C上的2个H被-COOH、-OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢
谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是。
【考点定位】考查有机物推断
【名师点晴】正确判断A结构简式是解本题关键，再结合反应条件进行推断；烃A的相对分子质量为70，由的结构简式为
=5„10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B，则B为
，B
发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC
（CH2）3COOH，F是的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（据此分析解答；
），
24．（1）1,3—丁二烯 （2）Cl—CH2—CH=CH—CH2—Cl （3）（4）NaOH的乙醇溶液，加热 （5）HOOC—CH2CH2CH2CH2—COOH
（6）ac
（
7
）
（8）
【解析】
试题分析：E发生氧化反应得到G，结构G的分子式可知E为环烯，A的分子式为C6H12，其
一元取代产物只有一种，则A的结构简式为，C为，E为，G为
HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH，M为C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5，M发生信息iii中的取代反应生
成N为．由B系列转化得到G，可知B与溴发生1，4-加成生成D为
Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl，D发生取代反应生成F为NC-CH2-CH=CH-CH2-CN，F发生水解反应生成H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH，H与氢气发生加成反应生成G； （1）B的化学名称是1，3-丁二烯；
（2）D的结构简式为：Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl；
（3）A的结构简式为 ；
（4）C→E发生卤代烃消去反应，反应试剂和条件是：NaOH的乙醇溶液、加热；
（5）G的结构简式为：HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH，故答案为：HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH； （6）a．G中烃基较大，溶解性小于乙二酸的，M属于酯，难溶于水，故a之间；b．B→D属于加成反应，故b错误；c．H含有碳碳双键，可以发生加聚反应，含有2个羧基，能发生缩聚反应，故c正确，故选ac； （7）M→N的化学方程式为：
；
（8）H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH，满足下列条件的H的一种同分异构体：①只含有一种官能团，②酸性条件下水解产物只有一种，符合条件的结构简式为：
。
【考点定位】考查有机物的推断与合成
【名师点晴】充分利用有机物的分子式进行推断，注意对给予反应信息的理解，并熟练掌握官能团的性质与演变；具体流程分析：E发生氧化反应得到G，结构G的分子式可知E为环
烯，A的分子式为C6H12，其一元取代产物只有一种，则A的结构简式为E为
，C为，
，G为HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH，M为C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5，M发生信息iii
中的取代反应生成N为．由B系列转化得到G，可知B与溴发生1，4-加成生
成D为Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl，D发生取代反应生成F为NC-CH2-CH=CH-CH2-CN，F发生水解反应生成H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH，H与氢气发生加成反应生成G。
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