有网友碰到这样的问题“白化病是什么遗传方式？”。小编为您整理了以下解决方案，希望对您有帮助：
解决方案1：
白化病是一种常染色体隐性遗传的单基因遗传病。其遗传方式具体如下：
在人类遗传学中，常染色体指的是除性染色体（X和Y染色体）以外的22对染色体。隐性遗传意味着个体需从父母双方各继承一个致病基因才会表现出疾病特征。对于白化病而言，只有当个体的两条常染色体（即来自父亲和母亲的同源染色体）上均携带白化病突变基因时，才会表现出典型的白化病症状，如皮肤、毛发和眼睛的色素缺失。
若个体仅从父母一方继承了一个白化病突变基因，而另一条同源染色体上的基因正常，则该个体称为携带者。携带者通常不会表现出白化病的临床症状，因为正常的基因能够补偿突变基因的功能，维持色素的正常合成。这种情况下，携带者的外观与健康人无异，但具有将致病基因传递给后代的风险。
由于白化病的隐性遗传特性，表型正常的父母可能均为携带者。当双方均携带一个白化病突变基因时，每次生育都有25%的概率将两个突变基因同时传递给孩子，导致孩子患病；50%的概率传递一个突变基因，使孩子成为携带者；25%的概率传递两个正常基因，孩子完全健康。因此，即使父母双方均无白化病症状，仍可能生育出患病的孩子。
这种遗传模式解释了为何白化病在家族中可能呈现“隔代遗传”或“隐性遗传”的现象，即看似健康的父母可能生出患病子女，而患病子女的父母或祖辈可能无明确病史。